1,2-辛二醇CAS 1117-86-8

在装有搅拌和温度计的反应器中，加入甲酸和双氧水，开始搅拌，然后加入1-辛烯，加入后将反应混合液保持100分钟，然后将甲酸和甲酸在减压下蒸发。水，然后在搅拌下加入氢氧化钠溶液，搅拌至混合溶液pH值为碱性，再加入酯提取，得到的提取液用浓度为30%的氯化钠洗涤两次，洗涤后的提取液加入无硫酸镁水脱水后进行真空蒸馏，在131℃/1330Pa条件下收集馏分，得到的馏分为产物1,2-辛二醇。

反应器内的反应温度控制在20-90℃。

1. 合成
   在一个四颈烧瓶中，安装一个电动搅拌器，一个冷凝器，一个温度计，一个外部冷水浴和一个滴漏斗。依次向烧瓶中加入适量甲酸、双氧水和催化剂，用力搅拌使其充分混合。

   外冷下，滴加计量量的1-辛烯，控制瓶内温度在35°C-40°C反应，滴加后，在40°C-45°C反应3-4小时，室温搅拌1-2小时反应后，得到清澈透明的混合溶液。清澈透明的混合溶液在高真空和减压下蒸馏，水和多余的甲酸被蒸馏掉，直到只剩下一种油性物质。

2. 中和和萃取
   在一个四颈烧瓶中，配置一个电动搅拌器，一个温度计，一个冷水浴缸，一个冷凝器和一个滴漏斗。将上述油性物质放入烧瓶中，打开搅拌器，控制烧瓶温度在40℃-45℃，滴加30%的NaOH溶液进行中和，加入足够的NaOH溶液使溶液pH值上升至12 -13。

   待pH值稳定后，取样分析，试验合格后，用30% HCl在20℃下中和得到的混合溶液，使混合溶液的pH值为7，中和时间约为3h。向混合溶液中加入固体NaCl，使水相成为饱和盐水混合物。然后加入适量乙酸乙酯进行提取，用饱和盐水洗涤，最后用无水Na2SO4干燥，真空过滤。

3. 蒸馏
   减压浓缩滤液，蒸发乙酸乙酯，直到只剩下油;在1.33*103Pa下减压蒸馏，蒸发产物，为无色透明、气味刺鼻的液体。采用气相色谱仪FID-6890面积归一化法分析，含量大于99%。