盐烷盐酸盐CAS 50-01-1

纯化药物级盐烷盐酸盐的方法，该方法包括以下步骤：

1. 在正常压力下，将500 g的水加入混合器中，然后加入1200 g粗晶啶盐酸盐，在60°C搅拌30分钟，均匀搅拌，然后泵入粗滤器以去除机械杂质，并不完全溶解在固体杂质中获得盐烷盐酸盐原油水溶液；
2. 通过去除机械杂质和不完全溶解的固体颗粒杂质通过粗滤器获得的粗糙鸟嘌呤盐酸水溶液被泵入超声结晶系统中，以进行连续和环状处理以获得鸟苷型盐酸盐液液液体，以诱导高杂种型杂质的液化液（系统采用连续的治疗类型，它具有内部循环系统，可以进行盐酸鸟嘌呤盐酸鸟嘌呤水溶液的循环处理），获得了盐酸鸟嘌呤盐酸盐透明液体；
3. 泵送由超声结晶系统诱导的盐酸盐酸盐透明液体，以将杂质除去精确过滤器，以去除超声结晶系统未完全去除的细杂质晶粒；然后泵送已经通过精密过滤器进入脱色剂的圭烷盐酸溶液，以去除溶液中溶解在溶液中的痕量的氰酰胺杂质，以获得精制的盐酸盐酸盐溶液，脱色的过程是：温度60℃，压力为0.15MPa（G）和液压停留时间30分钟；
4. 将纯化的盐烷盐酸溶液泵入成品结晶剂，以进行结晶和纯化；分离晶体并干燥以获得盐酸鸟苷级的药物；产率为85％（计算为粗鸟嘌呤），纯度为99.7％。