盐酸吡哆辛CAS 58-56-0
盐酸吡哆辛出售
盐酸吡哆辛的基本情况
化学名称: |
盐酸吡哆醇 |
其他名称: |
维生素B6;Campoviton6;Hexabetalin;盐酸吡哆醇 |
中科院: |
58-56-0 |
EINECS: |
200-386-2 |
类型: |
食品添加剂;医药原料;有机原料;饲料添加剂;植物提取物;药品,农药,染料中间体 |
分子式: |
C8H12ClNO3 |
分子量: |
205.64 |
熔点 |
214 - 215°C(点燃)。 |
密度 |
1.2784(粗略估计) |
蒸汽密度 |
7.1 (vs空气) |
折射率 |
1.5800(估计) |
《外交政策》 |
9℃ |
存储临时表。 |
房间温度 |
溶解度 |
H2O: 0.1 g/mL, 20°C,清澈,无色 |
形式 |
结晶性粉末 |
颜色 |
从白色到几乎白色 |
PH值范围 |
3.2 |
水溶度 |
0.1 g/mL(20ºC) |
敏感的 |
光敏感 |
稳定性: |
稳定。避免空气和光线照射。 |
品牌名称: |
爱游戏最新官方域名生产化学 |
提供: |
盐酸吡哆辛; 盐酸吡哆辛COA |
什么是盐酸吡哆辛?
盐酸吡哆辛是维生素B6的盐酸盐。维生素B6 (B6)是一种水溶性维生素,可以在许多食物中找到,如鱼、家禽、全谷物、豆类、香蕉、坚果和芝麻。
维生素B6作为一种辅酶吡哆醛5’-磷酸在氨基酸代谢过程中起着重要作用。实际上已经发现,低B6摄入或低血浆PLP与多种癌症细胞有关,包括肠癌细胞、胃癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、胰腺癌细胞、乳腺癌细胞以及肾癌。特别是,越来越多的证据表明,结肠直肠癌和肠癌细胞的威胁与血浆PLP或B6的摄入有关。对大鼠和细胞群体的研究实际上已经表明,维生素B6补充剂可能通过减少细胞扩张、炎症、氧化紧张和血管生成来发挥抗肿瘤作用。
事实上,PLP是负责细胞扩散α和ε的DNA聚合酶。该抗肿瘤装置可能是由于PLP降低了鞘氨醇1-磷酸(S1P)的程度。S1P是一种鞘脂代谢物,可触发核变量κ B (NF- κ B)和转录激活因子3 (STAT3)的信号换能器和转录调控因子2,在肿胀和致癌过程中起主开关作用。依赖于PLP的S1P裂解酶催化S1P的永久破坏,该酶管理组织和循环中的稳态S1P浓度。Zhang等。据报道,B6补充剂通过激活p53在许多癌细胞和小鼠结肠中提高p21(一种细胞周期进展的抑制剂)的基因表达。
B6可通过保护1,2-二甲基肼(1,2-dimethylhydrazine, DMH)治疗大鼠结肠上皮细胞不受损伤和降低结肠癌致癌物胆酸而发挥抗结肠生长作用。维生素B6可以通过减少肿胀来预防这种疾病。维生素B6作为一种可能的抗炎手段,可调节kynurenine通路和鞘氨醇1-磷酸,并抑制NF- κ B的激活。目前的研究实际上更多地表明,维生素B6可以通过阻碍NLRP3炎症小体以及提高肌氨酸和精氨酸(抗炎二肽)的水平来抑制炎症。
盐酸吡哆辛用途
- 吡哆辛是维生素B6复合物;它存在于许多食物中(酵母、肝脏和谷物)。Pyridoxine作为一个转运体bsu1,并且Pyridoxine有助于硫胺素的摄取;裂糖酵母中硫胺素(维生素B1)转运体thi9的特性。
- 盐酸吡哆辛是一种酸性维生素B6,是一种水溶性维生素。可溶于水,少量溶于酒精。它会慢慢受到阳光的影响,在空气中也相当安全。它的pH值为2.3 - 3.5。它也被称为维生素B6盐酸盐。吡哆醇。
- 盐酸吡哆嗪与体内ATP反应,从物理角度产生活性磷酸吡哆醇和磷酸吡哆嗪。它是特定氨基酸的转氨酶、脱羧酶和外消旋酶的辅酶,也参与多种代谢过程。适用于吡哆辛缺乏症的预防和治疗,异烟肼和环丝氨酸中毒的避免和治疗;此外,它还可用于呕吐以及孕产引起的脂溢性皮炎、辐射健康问题以及抗癌药物。它还可以减少秋水仙碱的毒性。
- 中国规定维生素B6可用于强化固体饮料中,最佳剂量为7-10 mg/kg;在强化婴儿食品中,最佳剂量为3-4 mg/kg;在强化饮料中,最大剂量为1-2毫克/公斤。
- 大部分盐酸吡哆辛用于药物,或更好地合成药物,如磷酸吡哆辛和分析更新。此外,它还被用作饲料添加剂,食品添加剂,也包括在化妆品中作为紫外线吸收剂。
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盐酸吡哆辛的应用
甘氨酸和琥珀酰辅酶a在δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)等一系列酶的作用下,最终在线粒体中形成原卟啉。铁进入卟啉环与原卟啉结合形成血红素,球蛋白与血红素结合形成血红蛋白。由维生素B6转化的磷酸吡哆醛是ALA合成酶必需的辅酶,维生素B6缺乏可引起铁母细胞性贫血。此外,维生素B6可以改善氨基酸和色氨酸的代谢,减少催吐化学感受器的刺激,缓解恶心、呕吐等症状,促进白细胞生长。参与脂肪代谢,可降低血液胆固醇,故用于防治动脉粥样硬化。如果缺乏,就会引起眼、鼻、口皮肤病变、舌炎、口腔粘膜炎等皮肤和神经系统症状。
盐酸吡哆辛的制备
- 维生素B6的合成方法很多,可以从α-氨基丙酸等原料合成。首先,α-氨基丙酸在酸性条件下与乙醇酯化,然后与甲酰胺在乙醇中酰胺化,然后由氯仿催化的五氧化二磷闭合,最后在酸性条件下与C8H13O2反应得到维生素B6。
- 5-乙氧基-4-甲基恶唑与顺-2-丁烯-1,4-二醇二乙酸酯缩合,再经化学转化得到。