n -异丙基苄基胺

在一个500毫升配备恒温器的三颈烧瓶中，一个带干燥管的恒压向下漏斗和一个磁力搅拌器，将氢化铝锂(4.5 g, 0.12 mol)悬浮在150毫升四氢呋喃冷却的干冰盐浴中，大力搅拌。将n -异丙基苯甲酰胺溶解在干燥的四氢呋喃(200毫升)中，并转移到一个滴漏斗中。

当系统温度降至-5℃以下时，在n -异丙基苯甲酰胺溶解的四氢呋喃溶液中缓慢下降，系统下降后立即释放热量，并释放气泡，调节下降速度，使反应顺利进行。滴入n -异丙基苯甲酰胺的四氢呋喃溶液后，加热反应体系回流，回流反应一整晚。将反应系统置于冰浴中冷却，在剧烈搅拌下，慢慢加入饱和的氯化铵溶液。

连续加入饱和氯化铵溶液后，无气泡产生。过滤掉体系中的不溶物，用乙酸乙酯。滤饼经过多次清洗，滤液混合。滤液置于分离漏斗中，分层分离，用乙酸乙酯冲洗水层，直到薄层色谱显示不再为阳性。有机层结合并在无水硫酸镁上干燥一夜。干燥后滤除无水硫酸镁，滤液减压干燥。经乙酸乙酯/二氯甲烷3:1体系柱层析纯化，得到13.6 g纯淡黄色液体，收率87%。

用苄胺(3 g, 28.00 mmol)、丙酮(2.3 ml, 31.32 mmol)、MeOH (15 ml)和乙酸(催化剂)的混合物进行还原胺化反应，制得n -苄基为无色油异丙胺(1.8 g, 43.06%)。1 h - nmr (500 MHz, CDCl3):δ1.10 (d J = 6.5赫兹,6 h), 2.92(9月,J = 6.5赫兹,1 h), 3.75 (s, 2小时),7.22 (m, 5 h)。