二甲基乙肟CAS 95-45-4
二甲基乙肟:完整指南
二甲基乙肟含量指数
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二甲基乙肟基本情况
化学名称: |
丁二酮肟 |
其他名称: |
丁二酮肟,ACS;二甲基乙二醛肟(镍试剂);二甲基乙肟,ACS试剂;Acetyldioxime,丁二酮肟;(镍试剂)丁二酮肟;丁二酮肟(二甲基乙二醛肟);丁二酮肟(镍试剂),AR, 98%;2,3 -丁二酮二肟 |
中科院: |
95-45-4 |
EINECS: |
202-420-1 |
类型: |
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分子式: |
C4H8N2O2 |
分子量: |
116.12 |
熔点 |
240 - 241°C(点燃)。 |
沸点 |
217.15°C(粗略估计) |
密度 |
1.2829(粗略估计) |
折射率 |
1.4880(估计) |
存储临时表。 |
密封在干燥,室温 |
溶解度 |
可溶于醇、丙酮、醚 |
Pka |
pK1:10.60(25°C) |
形式 |
粉 |
颜色 |
从白色到灰白色 |
气味 |
没有气味的 |
水溶度 |
不溶性 |
默克公司 |
14日,3246年 |
BRN |
506731 |
稳定性: |
稳定。与强氧化剂不相容。 |
品牌名称: |
爱游戏最新官方域名生产化学 |
提供: |
丁二酮肟MSDS; 丁二酮肟- COA |
二甲基乙肟是什么?
二甲基乙二醛肟,又称“丁二酮肟”、“二乙酰二肟”,是一种有机试剂。在分析化学中常作为有机沉淀剂使用。它可以与金属离子如镍、钯、铂和铁形成螯合物形式的沉淀。
在氨溶液中,它与镍离子形成鲜红色沉淀。在适当的掩蔽剂(如柠檬酸、酒石酸)存在下,试剂与镍的反应特殊,与铁、铝、铬等离子无干扰,产生的沉淀稳定,分子量大,易过滤洗涤,可直接干燥称量,是镍重量分析的优良选择性沉淀剂。它也可作为沉淀剂用于钯的沉淀分离和重量分析。
此外,它还可作为显色剂、氧化还原指示剂和色谱分析试剂,用于比色法测定痕量镍。
丁二酮肟使用
将二甲基乙肟加入到含钯电解质中沉淀钯;固液分离,滤液返回电解液,滤渣用含硝酸的酸化水洗涤,得到丁二酮肟钯粗产品;将丁二酮肟钯溶解在王水中,再通过氯化铵沉淀钯,得到的氯戊二酸氨沉淀用氯化铵溶液洗涤至滤液无色,用水加热溶解,过滤,滤液冷却,再加入氨水溶解,冷却,过滤,用氨水洗涤滤渣。,滤液经盐酸酸化,过滤得到二氯二胺钯沉淀,沉淀用水合肼还原得到品位为99.99%的钯海绵。
该方法不需要加热和调整pH值,只定量析出钯,选择性好,且析出的钯二甲基乙肟经简单洗涤即可达到高纯度,大大缩短了钯的提纯过程,提高了钯的浓度。而且,双乙酰肟的用量少,除少量乙醇外,不引入其他离子,不影响电解液的再利用。
其原理是:将铜合金样品用酸溶解,在pH 6.5~7.2的溶液中,用二甲基乙肟配合物将镍从样品溶液中分离出来,用氯仿提取配合物。采用分光光度法测定镍含量。镍含量测定范围≤0.50%m/m。
该方法采用调整样品溶液中基体铜含量使之一致,用二甲基乙氧肟-乙醇分离镍,用吸水棉过滤显色液的方法,克服了GB/T5121.5-2008第四方法的不足,保证了测量精度。适用于铜合金中镍含量不大于0.50%m/m的测定。
本发明涉及一种NiO光电阴极的制备方法。本发明专利技术旨在解决现有光电阴极制备方法复杂、光电阴极劈水效率低、制氢速度慢的问题。
制备方法:1。NiO致密层前驱体溶液的制备2.NiO致密层的制备3.料浆的制备;4.NiO绿片的制备5.ZnTHPP增敏NiO光电阴极的制备 7. Preparation of ZnTHPP-bpy-Codmg self-assembled sensitized NiO photocathode; 8. Preparation of ZnTPPC-sensitized NiO photocathode; 9. Preparation of ZnTPPC-bpy-sensitized NiO photocathode; , cleaning. The invention can obtain a preparation method of NiO photocathode based on the self-assembly of porphyrin zinc and dimethylglyoxime cobalt.
吸收液的活性成分为钴离子([Co(dmgH)2(H2O)2]2+)。制备方法包括制备二价钴盐水溶液、制备二甲基乙肟(dmgH)乙醇溶液、混合二价钴盐水溶液和二价钴肟(dmgH)乙醇溶液三个步骤,最终形成本发明的第一实施例。它是一种对燃煤烟道气中NO的吸附液。
本发明的燃煤烟道气中NO吸收液应用于燃煤电厂燃煤烟道气中NO的去除。本发明的燃煤烟道气中的NO吸收液不挥发、无毒,是一种环保型NO吸收液。吸收液可以增加NO在液相中的溶解度,实现NO的复合氧化。NO去除率达70%以上,吸附过程中无二次污染。
二甲基乙肟的制备
一种合成双乙酰肟的新方法,其步骤为:
- 设定恒温反应温度为10 ~ 70℃,将催化剂加入溶剂乙醇和双乙酰的混合溶液中,乙醇的加入量为双乙酰质量的10 ~ 20倍;
- 在0.5 ~ 1小时内,向步骤1)的混合溶液中分1 ~ 3次加入浓氨水和过氧化氢,反应0.5 ~ 6小时;所述双乙酰与过氧化氢、氨水的摩尔比为1:2 -3.5:2-4;催化剂为钛硅分子筛,用量为丁二酮质量的1-4倍。
它是由丁二酮肟与羟胺磺酸钠反应而得。
在羟胺-磺酸钠溶液中加入二甲基乙肟,加热至70℃,保温数小时,使二甲基乙肟晶体分离,冷却后立即过滤,用冰水冲洗至不再含有硫酸盐自由基,即。制备羟胺磺酸钠的方法是:将亚硝酸钠与碎冰混合,边搅拌边加入亚硫酸氢钠悬浮液和水,然后在表面下加入冰乙酸,边搅拌再加入浓盐酸和碎冰,使反应溶液保持在0℃以下,与刚果红试纸反应呈酸性,过滤除去不溶沉淀物,得到羟胺磺酸钠溶液。
经理有话要说
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