1-甲基咪唑CAS 616-47-7

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616-47-7

1-甲基咪唑基本信息

什么是1-甲基咪唑?

1-甲基咪唑或n -甲基咪唑是一种芳香族杂环有机物质,分子式为ch3c3h3n2。它是一种无色至黄色的液体,具有类似胺的气味。它能与水相溶。n -甲基咪唑是合成医药中间体的重要资源。用于氯沙坦、硝唑酮、1-甲基-1h-咪唑-5-氨基甲酰氯盐酸盐以及萘甲基唑啉的制备工作。一些离子液体的溶剂、碱和前体。

n -甲基咪唑,即1-甲基咪唑,一般用作天然合成的中间体、离子液体和材料固化剂、粘性剂等,如脱氧核糖核酸合成和羟乙酰化的催化剂,以及在放胶、粘接和玻璃纤维增强塑料等领域。因此,改进n -甲基咪唑的合成工艺具有很好的应用价值和实用价值。目前,n -甲基咪唑的制备工艺研究主要集中在6种方法:1,2-二羰基化合物合成、vanleusen合成、Phillips合成、Wohl marckwald合成、witting合成和n -甲基化合成。

醛和氨的缩合和环化反应是常用的反应,但目前n -甲基咪唑的生产仍由常规的固定活化剂和蒸馏控制。反应过程为原料的多级下料和间歇釜式反应。反应周期约为24-36小时,乙二醛在一次反应中的转化率仅为59%左右。在生产过程中会产生更多类似焦炭的废液和废水。

综上所述,釜级反应制备n -甲基咪唑的工艺流程多,周期长,产率低,能耗高。将咪唑替代工艺分为两个步骤制备n -甲基咪唑。在第一步中,首先合成咪唑,然后咪唑在碱性问题下与碘化甲酯反应生成n -甲基咪唑。与一步环化工艺相比,咪唑替代工艺时间长,耗电量大,污水量大,碘甲烷价格高,制造费用较大。

1-Methylimidazole使用

  • 以1-甲基咪唑为前驱体,合成了吡咯咪唑聚酰胺和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸等离子液体。它主动参与二乙基氧基苯基膦生产中的酸的去除。它被用作有机合成的中间体。
  • 1-甲基-2-硫咪唑(甲巯咪唑)的代谢产物。它抑制骨牵引。
  • n -甲基咪唑是合成医药中间体的重要基础原料,可用来制备氯沙坦、硝唑酮、1-甲基咪唑-5-甲酰氯盐酸盐和萘咪唑盐酸盐。
  • 在农药领域,广泛应用于杀菌剂的合成和植物生长营销,如:n -甲基咪唑作为阳离子母质进行季铵化反应制备咪唑基离子液体。
  • n -甲基咪唑还被用作愈合剂和环氧材料等其他材料的粘合剂;可广泛应用于环氧树脂粘接、整理、铺展、包封、浸渍及复合材料。
  • 此外,n -甲基咪唑在玻璃纤维增强塑料和涂覆领域也有很好的应用。

经理有话要说

威廉

这是威廉,智商化工有限公司的CEO。爱游戏最新官方域名

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1-甲基咪唑的应用

n -甲基咪唑是合成医药中间体的重要原料,用于制备氯沙坦、硝唑酮、1-甲基咪唑-5-甲酰氯盐酸盐和萘咪唑盐酸盐等;在农药领域,广泛应用于杀菌剂和植物生长促进剂的合成,如:n -甲基咪唑作为阳离子母质进行季铵化反应合成咪唑离子液体;此外,n -甲基咪唑还用于环氧树脂等树脂固化剂、胶粘剂等;n -甲基咪唑在铸造和玻璃纤维增强塑料领域也有很大的应用。

Gadobutrol是一种含钆造影剂,用于核自旋断层扫描,已被批准用于“颅和脊柱磁共振断层扫描造影剂放大”适应症。该方法采用氢氧化锂或n -甲基咪唑等弱碱,不需要对中间体进行分离和中间提纯,具有高通量的优点。在此过程中,锂盐可以被回收,然后再次反馈到生产周期。

与现有技术方法相比,废物产生更有利,因为所有步骤都在一个“锅”中进行,从而消除了母液的工作,过滤单元的清洗等。通过在钆络合之前准确地测定配体含量,可以成功地避免废水中的钆,因为可以调整钆的量,使所有金属都被丁醇配体络合。该方法可通过搅拌器和过滤装置进行管理。中间清洗只用水进行,不需要干燥,后续的准备工作可以直接进行。这确保了最佳的设备使用,并允许半连续操作。

此外,还可用于制备油田水离子液体缓蚀剂。以n -甲基咪唑为起始原料,以两步法合成的咪唑型离子液体为主缓释剂,并加入其他几种化合物作为辅助缓释剂。含缓释剂的油田注水合成复合缓蚀剂。该方法可按以下顺序进行:

(1)在一定温度下,将n-甲基咪唑与溴正丁烷或氯化苄混合搅拌反应,反应数小时后,将未反应的物质洗涤去除,得到n-甲基咪唑的卤化物。

(2)将步骤(1)中得到的产物与所选化合物混合,加入溶剂,在一定温度下搅拌反应一段时间,将反应溶液提取、洗涤、除去溶剂进行处理,得到各目标产物。

(3)将步骤(2)所得产物与乌洛托品、OP-10、碘化钾、硫脲按一定比例复配,得到具有极高缓蚀效率的缓蚀剂。本发明专利技术所需原料简单易获取,操作工艺简单安全,反应时间短,成本低,收率高,缓蚀性能强,适合工业化规模生产,实用性强。

1-甲基咪唑的制备

以Hβ分子筛为催化剂,在管式反应器中,进行含氨水和甲胺的混合氨、含甲醛和乙二醛的混合醛的连续制备n -甲基咪唑的方法。进行气相催化反应,得到的反应产物经精馏分离得到n -甲基咪唑。

该方法的具体步骤为:

  1. 在管式反应器中加入Hβ分子筛催化剂,将原料混合氨和混合醛加热汽化,连续进料进入管式反应器,气相催化反应产生的混合气体冷凝得到粗n -甲基咪唑产物。
  2. 步骤(1)得到的n -甲基咪唑粗产品加入真空边线精馏塔精馏分离,真空边线精馏塔控制压力为0.20MPa,真空边线精馏塔的边线排放n -甲基咪唑含量≥99.0wt%,真空边线精馏塔顶部得到纯度大于99.0wt%的水,真空侧线精馏塔底排料中含有高沸点n -甲基咪唑混合物。
  3. 减压侧线精馏塔顶部得到的纯度为99.0 wt %以上的水加入到精馏塔,经精馏分离,在精馏塔塔顶得到的混合氨和混合醛水溶液作为原料回收,精馏塔底部排出的是水。

参考

  • 1-Methylimidazole——PubChem
  • 【中国发明】CN201610181460.8一种n -甲基咪唑连续制备方法

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