2020年5月，俄克拉何马大学健康科学中心老年医学系的Kiss Tamas等科学家向我们揭示了NMN促进血管生成和预防血管性痴呆的具体机制:Sirtuins活化→线粒体ROS减少→改善神经血管偶联反应→明显保护脑血管。
这一次，他们发现了NMN保护血管的新基础:NMN可以逆转小鼠老化血管中的microRNA (miRNA)水平，从而恢复表观遗传学和抵抗动脉粥样硬化。他们的研究结果发表在《老年学杂志》上。
miRNA也是衰老的生物标志物之一，具有调节模式生物寿命的功能。
随着年龄的增长，血管中的miRNAs会发生功能障碍，并在针对关键信号转导通路、炎症和蛋白稳态的细胞机制中发挥重要的致病作用，从而损害血管系统结构和功能的完整性。
NMN能否在这方面发挥自己的才能?
为此，研究人员选择3个月(相当于成年)和24个月(相当于老年)的C57BL/6小鼠作为实验对象。部分患者每日腹腔注射NMN500mg/kg，连续注射2周。随后，他们测量了成年小鼠、给予NMN治疗的老年小鼠和未给予NMN治疗的老年小鼠主动脉中miRNA的表达:如预期的那样，miRNA的表达水平在年轻和衰老的血管内皮之间有很大的差异。不同的miRNA随年龄上调或下调，使用NMN逆转了与年龄相关的miRNA表达谱的变化。
NMN对miRNA的调控作用可能是多方面的，包括转录和转录后调控机制。转录调控可能涉及转录因子活性的改变，基因组可达性的改变(如组蛋白修饰)，以及miRNA基因启动子甲基化状态的改变;转录后调控可能包括恢复miRNA加工途径和提高miRNA稳定性。
NMN可通过改变miRNA谱显著改变基因表达调控网络，从而实现血管系统的表观遗传再生。基于此，研究者还尝试利用IRIDESCENT系统预测miRNA靶基因的生物学效应，结果表明NMN可能具有促进表观遗传再生的作用。
NMN可通过改变miRNA谱显著改变基因表达调控网络，从而实现血管系统的表观遗传再生。基于此，研究者还尝试利用IRIDESCENT系统预测miRNA靶基因的生物学效应，结果表明NMN可能具有促进表观遗传再生的作用。
摘要:本文指出NMN可逆转衰老血管中miRNA的表达谱，后者与心血管衰老表型的发展和心血管发病机制有直接的因果关系。它可以说是“NMN保护血管”的另一种补充。一个真正的锤子。miRNA可能引起表观遗传学的改变，这意味着其抗衰老机制有更多的可能性。让我们期待他们未来的研究成果。
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